文件名称：薇甘菊几丁质酶基因的原核表达及活性分析 (2010年)
文件大小：1.59MB
文件格式：PDF
更新时间：2024-07-04 16:01:52
自然科学 论文
将薇甘菊Mmchi1基因cDNA序列的编码区插入到原核表达载体pET-32a（＋）中，构建融合表达质粒，并在大肠杆菌中进行了融合蛋白6×His-Mmchi1的诱导表达、Western blot和酶活性分析。结果表明，0.1 mmol/LIPTG、25℃诱导4 h，在大肠杆菌Rosetta-gami（DE3）中能获得可溶性的6×His-Mmchi1；Western blot证实表达的6×His-Mmchi1能与抗6×His的单抗发生特异性反应，分子量约为55 kD，与预测的融合蛋白分子量相符；纯化后的6×H