DJ-1真核表达载体构建及其转染口腔癌细胞的表达 (2013年)

时间:2024-05-17 11:12:05
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文件名称:DJ-1真核表达载体构建及其转染口腔癌细胞的表达 (2013年)

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更新时间:2024-05-17 11:12:05

自然科学 论文

目的:构建人DJ-1真核表达载体pcDNA3.1(+)/DJ-1,并转染人口腔癌细胞系Tca8113,建立含有DJ-1真核表达载体的口腔癌细胞模型。方法:以人HEK293细胞为模板,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法扩增人DJ-1基因全长,与真核表达载体pcDNA3.1(+)重组,经酶切鉴定和测序分析后,通过脂质体介导法转染人口腔癌细胞系Tca8113,并设立空质粒对照组(转染pcDNA3.1空载体)和未转染组,最后采用RT-PCR法检测Tca8113细胞中DJ-1基因的表达情况。结果:RT-PCR


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