里氏木霉木聚糖酶基因XYN2的克隆与表达 (2007年)

【文件属性】：
文件名称：里氏木霉木聚糖酶基因XYN2的克隆与表达 (2007年)
文件大小：2.07MB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-16 20:40:50
自然科学 论文 采用RT-PCR（reverse-transcription PCR assay）技术，从里氏木霉QM9414 mRNA中扩增出木聚糖酶基因XYN2，并与质粒pYX212相连，构建了组成型表达载体pYX212/XYN2。将此重组质粒转化入酿酒酵母菌株YPH499进行表达。分析了不同碳源、温度、摇瓶转速、初始pH对其产酶的影响。实验结果表明，最佳碳源是葡萄糖，最佳转速是260 r/min，最佳初始pH是6.0。优化重组菌的发酵条件后得到的最大酶活为0.55 IU/mL。