文件名称：Aspergillus ficuum内切菊粉酶基因在大肠杆菌中表达 (2011年)
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更新时间：2024-06-11 23:58:24
工程技术 论文
研究内切菊粉酶基因在大肠杆菌中表达，利用基因工程的原理和方法，将来源于Aspergillus ficuum JNSP5-06的内切菊粉酶基因(endoI)克隆到pET-28a(+)，并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。重组茵经IPTG诱导后对表达产物进行酶活检测和酶水解产物分析。结果表明已成功构建表达载体pET28a-endol，表达后的粗酶活为35 U/mL发酵液；重组酶水解菊粉的产物经TLC分析证实酶液具有内切菊粉酶活性，水解产物主要为低聚二糖、三糖和四糖。为其应用和工业化生产奠定基础。