文件名称:matlab图片叠加的代码-PIV:Stramer实验室开发的粒子图像测速(PIV)
文件大小:24KB
文件格式:ZIP
更新时间:2024-06-12 13:10:34
系统开源
matlab图片叠加的代码PIV文档 在Stramer实验室(英国伦敦国王学院)开发的粒子图像测速(PIV)软件包。 请检查更多详细信息()。 已在MATLAB v2018B上测试。 需要“曲线拟合工具箱”。 此PIV代码没有图形用户界面(GUI),应在MATLAB中作为脚本运行(打开.m文件,然后单击“运行”)。 如下使用。 请参阅以获取更多参考。 1.图像预处理 应当对要分析的生物样品的分段堆栈进行如下预处理: 在ImageJ中打开堆栈 分离通道(例如,绿色-肌动蛋白,品红色-原子核) 将包含要通过PIV测量的实体(例如,绿色-肌动蛋白)的通道保存为[cb#_m.tif] ,其中cb代表单元体,#是一个渐进整数,m代表移动 将包含用于跟踪的实体(例如,洋红色-核)的通道另存为[n#_m.tif] 如果使用细胞,请从要通过PIV测量的实体中分离出细胞体(例如,绿色-肌动蛋白),并将该单通道堆栈保存为[no_cb#_m.tif] (无细胞体)。 这对于[eroded_heatmap.m]脚本是必需的(请参见下文)。 将[cb#_m.tif] , [n#_m.tif]和[no_cb#_m
【文件预览】:
PIV-master
----eroded_heatmap.m(4KB)
----create_retro_flow_image.m(5KB)
----run_piv.m(3KB)
----LICENSE(34KB)
----generate_plot_normalized.m(354B)
----happy_piv.m(14KB)
----README.md(6KB)
----detectObjectBw.m(555B)