文件名称：手性三齿Schiff-base配体的合成及其催化的不对称Henry反应研究 (2014年)
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更新时间：2024-06-01 17:44:40
自然科学 论文
以L-酪氨酸甲酯盐酸盐为原料，通过格氏反应合成了一种手性β-氨基醇；以水杨醛为原料，通过溴代反应合成了3，5-二溴水杨醛和5-溴水杨醛；将手性β-氨基醇和溴代水杨醛在乙醇中缩合，制备了两种手性三齿Schiff-base配体．产物的结构经IR，1H NMR，13C NMR和MS袁征确定．将配体应用于催化不对称Henry反应中，考察其在不同反应条件下的催化性能，在最优化的反应条件下，不同底物均获得了较好的催化效果，产率最高达95％，ee值最高达90％．