核磁共振成像原理+t1,t2,t1_ce,flair的区别

时间:2024-02-18 12:34:20

MRI如何成像

  1. 人体内富含水和脂肪,核磁共振通常利用含单数质子的原子核,例如人体内广泛存在的氢原子核,其质子有自旋运动,带正电,产生磁矩,有如一个小磁体
但当在均匀的强磁场中,小磁场的自旋轴将按照磁场磁力线方向重新排序,能量低的质子朝向磁力线方向,能量高的原子反向,如图所示
如果把质子放入到强磁场中,那么就会发生**拉莫尔进动**,拉莫尔进动指的就是磁性核在静磁场中受到磁力矩的作用既自旋又绕外磁场方向发生的进动
计算**拉莫尔频率**(公式请自行百度)后发现,频率为64MHZ,是属于无限电波频率(这就是为什么磁共振辐射小,这时我们对电子发射一个电磁波,电磁波频率和进动频率相等,就会发生共振试质子发生共振 发生跃迁 如果撤回电磁波,那么就会从高能量状态退回低能量状态,释放无线电波,记录发射时间。这个发射时间就叫做**relaxation time** 中文名叫**弛豫时间** 质子能量成指数衰减
2. 弛豫时间主要跟环境,水含量 水水一样液体eg脑脊髓液一般是几秒钟,脂肪组织eg大脑中的白质,几百毫秒 癌症组织则是两者之间境有关正是由于不同组织的弛豫时间不一样,成像是不一样的,mri图是即时显示的 3. 驰豫:原子核发生共振处在非平衡的高能级状态向平衡的低能级状态恢复的过程 4. T1弛豫时间:T1弛豫时间表示了纵向驰豫过程的快慢。即Mz从0到只存在B0方向的M的恢复过程。其中脂肪的T1最小,水的最大。
T2弛豫时间表示了横向驰豫过程的快慢。

t1,t2,t1ce,flair

  • t1,t2是用测量电磁波的物理量 据T1来成像,就叫"T1加权成像" t2同理.
  1. t1看解剖,白质是白的,灰质是灰的,脑脊髓液是黑的
  1. t2看病变,T2信号跟水含量有关,许多病灶的T2信号要强于周围的正常组织,常呈高亮状态,因此从T2序列中可以清楚的看到病灶所处位置、大小。
  1. flair压水像,磁共振成像液体衰减反转序列,也称水抑制成像技术,它在T2中能抑制脑脊液的高信号(使脑脊液变暗),从而让邻近脑脊液的病灶显示清楚(变亮)。看清边缘
  1. t1ce序列是在做MR之前往血液打造影剂(颜料),亮的地方血供丰富,强化显示说明血流丰富,而肿瘤部位正是血流很快的部位,t1ce序列还能进一步显示肿瘤内情况,鉴别肿瘤与非肿瘤性病变(也就是坏疽部位)

分割部分WT、ET、TC

  • 绿色为浮肿区 ED label2
  • 黄色为肿瘤增强区 ET label4
  • 红色为坏疽区 NET label 1 坏疽就是细胞坏死然后液化又叫非增强瘤
  • 正常组织 nomarl label 0
  • WT(whole tumor) = ED + ET + WT
  • TC(tumor core) = ET + NET
  • ET

参考链接:
https://www.bilibili.com/video/BV1u4411R791?from=search&seid=4538159908521215513
https://www.cnblogs.com/Valeyw/p/12744146.html