文件名称：SARS冠状病毒E蛋白的结构研究及功能预测 (2005年)
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更新时间：2024-06-15 13:11:07
自然科学 论文
结合生物信息学方法及分子模拟手段，选择较高准确度的方法，预测了SARS E蛋白的分子结构并探讨其潜在的生物学活性和功能。研究结果表明，SARS E蛋白跨膜区25个疏水的氨基酸形成α-螺旋结构，包埋于病毒外壳磷脂双分子层中；N端10个氨基酸残基位于膜外；C端41个残基则附着于磷脂双分子膜内侧。同时发现，C端由9个氨基酸组成的劈裂是一个可能的活性部位。对分子进行进一步静电势分析证实，E蛋白C端可能的活性部位具有较大的静电势，可能的活性残基具有最大电荷密度，故有较强的结合受体或与其它蛋白相互作用的能力。