文件名称：雄蕊特异表达启动子CA55的克隆及其序列分析* (2013年)
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更新时间：2024-06-15 09:36:25
自然科学 论文
为了调控目的基因仅在雄蕊中表达，本研究采用SDS法提取玉米叶片总DNA，根据雄蕊特异表达启动子的相关序列设计并合成一对引物，通过PCR扩增得到一特异片段，并连接至pMD18-T Vector上进行克隆测序。结果表明该片段全长1 179 bp，与相关序列存在5个碱基的差异，同源性达99．57％，且该片段含有该片段含有2个TATA-box，1个启动序列元件、2个CAAT-box，1个Quantitative-element，8个GTGA-box，1个 TACPyAT-box，1个POLLEN1以及3个poll