文件名称：大豆疫霉ISSR—PCR反应体系的建立 (2005年)
文件大小：1.69MB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-18 22:41:34
自然科学 论文
以大豆疫霉F8-6菌株为实验材料，分析了反应体系中的模板DNA、TagDNA聚合酶、dNTP、Mg2+的浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响。确定了25μL大豆疫霉ISSR反应中模板DNA的用量应在20～30ng，Mg2+浓度为2mmol?L-1，dNTP浓度为0.1mmil?L-1，TagDNA聚合酶用量为1.5U时ISSR-PCR扩增效果最佳。