2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺的合成 (2005年)

时间:2024-05-29 21:41:50
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文件名称:2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺的合成 (2005年)

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更新时间:2024-05-29 21:41:50

自然科学 论文

2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体,以2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶为起始原料,采用氯磺酸磺化法合成了2一氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺。采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和质谱仪(MS)等手段对产物的结构进行了分析和表征。实验结果表明,磺酰化反应的最佳反应时间为4h,氯磺酸与2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶的用量比为1.2:1,加入三乙胺可将收率由15.4%提高到70%以上;氨解反应的最佳反应时间为3h,反应温度为27


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