2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的合成 (2005年)

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文件名称：2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的合成 (2005年)
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更新时间：2021-05-10 03:55:10
自然科学 论文 2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体，以2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶为起始原料，采用氯磺酸磺化法合成了2一氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺。采用单因素法优化了实验条件，并利用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）和质谱仪（MS）等手段对产物的结构进行了分析和表征。实验结果表明，磺酰化反应的最佳反应时间为4h，氯磺酸与2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的用量比为1.2：1，加入三乙胺可将收率由15.4%提高到70%以上；氨解反应的最佳反应时间为3h，反应温度为27