文件名称：重组的葡萄糖脱氢酶催化辅酶的再生性质 (2010年)
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更新时间：2024-06-09 08:30:50
自然科学 论文
为解决生物催化环己酮还原反应中的辅酶再生问题，扩增了枯草芽孢杆菌中的葡萄糖脱氢酶基因（gdh），构建了表达载体pET-gdh，转化到Escherichia coli BL 21（DE3）后，获得了重组菌株E。coli BL21（pET-gdhl）。经IPTG诱导后，葡萄糖脱氢酶粗酶液的比酶活达18.4 U/mg蛋白，SDS-PAGE电泳分析表明重组蛋白表达量占全菌胞内可溶性蛋白质的54.1%。添加E.coli BL21（pET-gdhl）到以异源表达糖多孢红霉菌聚酮合成酶模块1的酮还原酶域基因的重组菌E.