文件名称：多头绒泡菌G2期cDNA表达文库的构建 (2005年)
文件大小：5.35MB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-11 16:12:27
工程技术 论文
cDNA表达文库是分离、筛选基因的重要平台。为分离多头绒泡菌SC35类似蛋白PSCL32.5及其激酶的基因，首先检测多头绒泡菌PSCL32.5及其激酶在细胞周期不同时相的含量，发现PSCL32.5在G：期含量最高；再从多头绒泡菌G：期RNA出发，构建多头绒泡菌G：期eDNA表达文库。得到eDNA文库的初始滴度为1.22×106pfu/mL（pfu为噬菌体数目），cDNA扩增文库的滴度为1.12×1011pfu/mL，插入片段的重组率接近100%，插入片段的大小在0.5～2.5kb范围，说明所构建的eDNA