文件名称：苦楝SRAP-PCR反应体系的建立及优化 (2015年)
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更新时间：2024-06-12 05:05:01
自然科学 论文
[目的]应用SRAP技术对苦楝Meliaazedarach遗传多样性、种质资源鉴定等开展研究,对苦楝SRAP-PCR体系中的模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物和TaqDNA聚合酶5个组分浓度进行优化,建立适合苦楝的SRAP-PCR反应体系。[方法]采用单因素试验对反应体系中的5个因素分别设置8个浓度梯度水平,确定浓度范围后进行L16(45)正交试验设计,并对结果进行打分,确定优化体系。[结果和结论]SRAP对苦楝DNA浓度的要求不高,有一个较宽的浓度适宜范围;dNTPs在0.1～0.2mmol・L-1