文件名称：大肠杆菌基因启动子探针型载体的构建 (1998年)
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更新时间：2024-05-15 22:42:48
自然科学 论文
利用PCR技术将pUC18和pBluescript中的多克隆位点区（MCS）及旁侧序列分别进行扩增，然后将扩增产物插入到已除去LacZa基因的pUC18中，获得三个中间载体pSUGV1，pSGV2和pSUGV3，最后将pSUPV2中无表达活性的新霉素磷酸转移酶I（NPTI）基因分别插入到三个中间载体的MCS中，构建成功大肠肝菌基因启动子探针型载体pSUPV4，pSUPV5和pSUPV6。