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文件名称：三角帆蚌theromacin基因克隆及其表达分析 (2011年)
文件大小：3.2MB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-16 05:54:52
自然科学 论文
为了构建一个theromacin抗菌肤荃因(theromacin)融合表达载体并使其成功表达,通过RT-PCR扩增出三角帆蚌theromacin的开放阅读框序列,将其亚克隆到pUCm-T载体中,转EscherichiacoliDH5a,经菌液PCR初步检测及测序验证后同pET32a(+)载体经酶切、纯化及连接,转入到大肠杆菌EscherichiacoliBL2l(DE3)中,测序验证后得到融合表达质粒pET32a(+)-Ther.在37℃条件下,OD6oo为0.8时用1mmol/LIPTG诱导8h之后SD