变色酸2B分光光度法测定蛋白质 (2001年)

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文件名称:变色酸2B分光光度法测定蛋白质 (2001年)

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更新时间:2024-06-13 17:29:39

自然科学 论文

在pH值为1 2~2 0的Clark Lubs缓冲溶液中,变色酸2B与蛋白质结合形成复合物,导致变色酸2B褪色,其最大褪色波长位于5 3 0nm 。不同蛋白质在0~3 0 μg/mL至0~5 0 μg/mL范围内服从Beer定律,其表观摩尔吸光系数视蛋白质的不同分别在1 1×10 5~1 2×10 6 L・mol-1・cm-1之间。方法不仅具有高灵敏度,而且选择性好、简便快速。用于人血清样品中总蛋白质量的测定,结果满意。


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