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文件名称：大肠杆菌 ATCase抗反馈抑制突变体的构建 及其对胞苷积累的影响 (2012年)
文件大小：510KB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-14 23:07:37
自然科学 论文
为解决胞苷生物合成途径中天冬氨酸氨甲酰转移酶受胞苷三磷酸反馈抑制调节的问题,通过对其碱基序列 和蛋白质结构分析,利用基因定点突变的方法构建了大肠杆菌的 ATCase突变酶,得到三个突变体: M1(H20L)、 M2(K60E)、M 3(K94E),并在 E. coli DH5α中对融合蛋白进行了表达.酶活测定表明,M1、M 2、M 3的 ATCase酶相对 活性都比野生型 M0的高,分别为野生型 M0的1.10、1 .22和1.37倍,且比活力都有不同程度提高.与含野生型 pyrBI 基因的 M0相比,含