浸矿细菌胞外聚合层中多糖的提取 (2010年)

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文件名称：浸矿细菌胞外聚合层中多糖的提取 (2010年)
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更新时间：2021-05-17 04:32:57
自然科学 论文 采用EDTA和H2SO4两种溶液作为提取剂,通过离心收集菌体、提取剂浸提多糖、离心分离多糖和过滤去除菌体4个步骤,提取浸矿细菌胞外聚合层中的多糖,并用苯酚-硫酸法测定提取出的多糖的含量。实验结果表明:质量分数相同时,提取剂EDTA的提取效果优于H2SO4;质量分数为3%的EDTA溶液为实验中的最优提取剂,提取的多糖质量浓度可达17.0mg.L-1。整个提取过程具有使用试剂简单、操作简便、干扰因素少的特点。