文件名称：家蚕Bmugt3基因cDNA序列的克隆、表达与序列分析 (2009年)
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更新时间：2024-06-02 15:06:54
自然科学 论文
[目的]克隆分析家蚕 Bmugt 3基因 cDNA序列,并对其在家蚕不同组织中的表达进行检测。[方法]以家蚕ak1和873为供试材料,采用生物信息学方法和 RT-PCR技术,对家蚕 Bmugt 3基因 cDNA序列进行克隆和组织表达谱研究,并通过XbaⅠ和HindⅢ双酶切重组质粒,将Bmugt 3亚克隆至具有2个反向 T7启动子,用于体外诱导合成双链RNA(dsRNA)的L4440载体。[结果]克隆得到了家蚕 Bmugt 3基因1 675 bp的 cDNA序列,编码462个氨基酸,编码蛋白的分子质量为52