【文件属性】：
文件名称：稳定干扰AGR2乳腺癌细胞系的建立及其功能 (2011年)
文件大小：300KB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-14 22:39:19
自然科学 论文
将AGR2基因的shRNA表达序列连接到pSUPER质粒中，获得pSUPER-shAGR2质粒，经测序鉴定后，将pSUPER-shAGR2和pSUPER质粒通过Lipofectamine2000转染MCF7细胞，经流式细胞仪和600μg?mL-1G418筛选获得稳定干扰AGR2的MCF7细胞系和对照细胞系，Western blot检测其RNA干扰效果，MTT检测细胞生长情况；用无血清酚红培养基饥饿12h后，25ng?mL-1EGF处理15min，Western blot检测ERK活化和PARP水平。测序结