文件名称：稳定干扰AGR2乳腺癌细胞系的建立及其功能 (2011年)
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更新时间：2024-06-03 16:25:59
自然科学 论文
将AGR2基因的shRNA表达序列连接到pSUPER质粒中，获得pSUPER-shAGR2质粒，经测序鉴定后，将pSUPER-shAGR2和pSUPER质粒通过Lipofectamine2000转染MCF7细胞，经流式细胞仪和600μg?mL-1G418筛选获得稳定干扰AGR2的MCF7细胞系和对照细胞系，Western blot检测其RNA干扰效果，MTT检测细胞生长情况；用无血清酚红培养基饥饿12h后，25ng?mL-1EGF处理15min，Western blot检测ERK活化和PARP水平。测序结