文件名称：新型C12吡唑啉酮酮内酯的合成与抗菌活性* (2009年)
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更新时间：2024-05-30 23:55:11
自然科学 论文
根据酮内酯的构效关系和生物电子等排原理，设计、合成了新型C12吡唑啉酮酮内酯(1)．1以吡唑啉酮结构单元替代泰利霉素11,12-氨基甲酸内酯环，以克拉霉素衍生物为原料合成1.1对红霉素敏感菌和耐药菌的体外活性测试表明：1对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538p)和表皮葡萄茵(ATCC 12228)有良好的抑茵活性．
新型C12吡唑啉酮酮内酯的合成与抗菌活性* (2009年)
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