HF分子电子基态和激发态的MRCI计算 (2013年)

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文件名称：HF分子电子基态和激发态的MRCI计算 (2013年)
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更新时间：2021-05-16 11:55:14
自然科学 论文 应用含Davidson修正的多参考组态相互作用(MRCI)方法,在aug-cc-pVTZ基组水平上对HF基态及最低的多个单重和三重电子激发态进行了势能扫描计算.结合群论原理及分子的离解极限,分析了电子态势能曲线的特征,得出激发态B1S+’对应的离解极限为H++F-(1S).基于势能曲线,数值求解核运动的径向Schrodinge方程,得到J=0时束缚电子态x1S+,B1S+,C1P和D1S+的振动能级和转动常数,继而进行数据拟合得到电子态的光谱常数,基态X1S+:we=4146.94cm-1,wexe=88