文件名称：常山酮的合成方法研究 (2011年)
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更新时间：2024-05-19 00:02:17
自然科学 论文
本文对常山酮（halofuginone）的合成方法进行了研究和改进，以2-甲基-3-羟基吡啶为起始原料，其甲基化产物与乙腈加成后经Rh/Al2O3选择性还原得（3-甲氧基-2-哌啶基）-丙酮，再经溴代、N-保护后与6-氯-7-溴-4（3H）-喹唑啉酮偶联，产物经水解脱保护得目标化合物6-氯-7-溴-3-（3-（3-羟基-2-哌啶基）-丙酮基）-4（3H）-喹唑啉酮氢溴酸盐，通过6步反应制得了常山酮，总收率为11.6%，为常山酮的工业化生产提供了可能。目标产物和各步中间体结构经MS1、H NMR和13CNM