文件名称：头孢噻肟酸的合成研究 (2010年)
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更新时间：2024-06-01 17:35:53
自然科学 论文
采用7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和AE-活性酯(MEAM)为原料合成3-乙酰氧基甲基-7-［2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺基]-乙酰胺基-3-头孢-4-羧酸(头孢噻肟酸)，并对副产物2-硫醇基苯并噻唑的回收工艺条件进行了探索研究，得到了一条清洁生产工艺．研究结果表明，合成头孢噻肟酸的较佳条件为：n(7-ACA)：n(MEAM)=1：1.1，二氯甲烷为溶剂、N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)为催化剂和三乙胺(TEA)为促进剂，反应时间5 h，温度40℃，头孢噻肟酸收率85.9％， HPLC质量