文件名称：滇杨叶芽总RNA提取方法比较研究 (2012年)
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更新时间：2024-06-03 18:58:29
自然科学 论文
采用改良CTAB法、硼砂/CTAB法、酚/SDS法、皂土法和2种总RNA提取试剂盒共6种方法提取滇杨叶芽总RNA,并通过紫外分光光度计测定RNA样品的纯度,琼脂糖凝胶电泳和cDNA-AFLP检测总RNA样品的完整性和质量。结果表明,硼砂/CTAB法和皂土法不适合滇杨叶芽总RNA的提龋改良CTAB法、酚/SDS 法和2种试剂盒均能得到清晰的28S和18S条带。其中,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA完整性最好,OD260 /OD280值在1.8～2.0之间,OD260 /OD230值>2.0,经过cDNA