文件名称:重组拖丝蛋白基因在大肠杆菌中表达条件的优化 (2003年)
文件大小:199KB
文件格式:PDF
更新时间:2024-06-10 08:57:24
自然科学 论文
对已构建的重组蜘蛛拖丝蛋白基因表达菌株pNS2,以IPTG为诱导剂,建立最适表达条件.在LB培养基中添加质量分数为0.1%的甘氨酸和丙氨酸,菌体培养至密度A600=0.5~0.7时加入浓度为0.2 m mol/L的IPTG,诱导5 h,可得到表达量占可溶性总蛋白质27.2%的较好结果.
文件名称:重组拖丝蛋白基因在大肠杆菌中表达条件的优化 (2003年)
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自然科学 论文
对已构建的重组蜘蛛拖丝蛋白基因表达菌株pNS2,以IPTG为诱导剂,建立最适表达条件.在LB培养基中添加质量分数为0.1%的甘氨酸和丙氨酸,菌体培养至密度A600=0.5~0.7时加入浓度为0.2 m mol/L的IPTG,诱导5 h,可得到表达量占可溶性总蛋白质27.2%的较好结果.