文件名称：番茄质体转化载体pTom-GFPaadA的构建 (2010年)
文件大小：581KB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-01 13:57:10
自然科学 论文
采用PrimStarHSDNA聚合酶从番茄基因组DNA中扩增出了质体的trnI-trnA基因序列。序列分析结果表明,所克隆的基因与GenBank公布的序列完全相同,与烟草的trnI-trnA基因序列同源性高达94%。将该片段作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建成包含Prrn∷gfp-aadA∷TpsbA表达盒的番茄质体定点转化载体pTom-GFPaadA,酶切鉴定表明,所构建的载体符合预期设计。