文件名称：Study of the application of lentiviral vector mediated RNA interference on gene therapy (2014年)
文件大小：755KB
文件格式：PDF
更新时间：2024-05-27 16:39:57
自然科学 论文
主要就慢病毒载体及其介导的RNA干扰技术在基因治疗中的应用研究进行了综述,并对其在该领域具有的广阔前景进行了展望。慢病毒载体作为一种新型的载体,可有效地将携带的目的基因导入宿主细胞,并将其整合到宿主细胞基因组中,从而使目的基因得以持久稳定地表达。该载体因具有高感染性、高表达效率及不易诱发宿主免疫反应等优点,已成为基因治疗研究中的一个重要工具。RNA干扰技术可以特异性抑制或关闭特定基因的表达,因此该技术可广泛应用在基因功能探究和恶性肿瘤治疗等领域。由慢病毒载体介导的RNA干扰技术能持久、稳定、特异性地抑制各