文件名称：3-1E/mChIL-15融合基因构建及在真核细胞中的表达 (2010年)
文件大小：1.12MB
文件格式：PDF
更新时间：2024-05-29 20:33:36
自然科学 论文
将鸡堆形艾美尔球虫( E. acervulina)子孢子和裂殖子表面抗原3-1E基因片段与鸡白细胞介素15 成熟蛋白基因片段( mChIL15)通过四个柔性氨基酸 SPGS连接,构建并鉴定真核表达质粒 pcDNA3.1/3-1E- linker-mChIL-15。表达质粒纯化后应用磷酸钙法体外转染293T细胞,通过间接免疫荧光和免疫组织化学方法 对重组质粒的体外瞬时表达进行检测。结果表明,成功构建了融合基因3-1E-linker-mChIL-15,转染后30 h 可检测到融合基因编码的融合蛋白在293T细