文件名称：双-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑类化合物的合成及抗癌活性研究 (2012年)
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更新时间：2024-07-04 08:48:45
自然科学 论文
间苯二甲羧酸酯化、肼解、成盐、环化成双-(4-氨基-5-巯基-1,2,4 -三唑-3-基)苯( 1),再与芳香酸(2a~2m) 在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率地制得13种1,3-双[(6-芳基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4] 噻二唑-3-基]苯类衍生物(3a~3m),并利用 IR、1H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征. 用 MTT方法评价了它们在体外对 HepG-2、A549-1 和 231-2癌细胞株的体外生长抑制活性. 结果表明: 所合成