文件名称：胀果甘草查尔酮合成酶基因cDNA的克隆及序列分析 (2010年)
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更新时间：2024-06-10 16:49:57
自然科学 论文
为进一步利用基因工程手段调控甘草黄酮的合成，通过反转录一聚合酶链式反应(RT-PCR)方法，从胀果甘草愈伤组织中克隆查尔酮合成酶(chalcone synthase，CHS)基因的cDNA，运用DNAMAN软件对序列进行分析，运用PHYLIP 3.67软件绘制系统进化树.克隆得到的基因片段全长为1170 bp，包含1个完整的开放阅读框架(ORF)，编码1个由389个氨基酸残基组成的多肽.该基因片段与紫花苜蓿、大豆、豌豆等几种豆科植物的CHS核苷酸同源率高达80％以上，氨基酸同源率高达90％以上.表明克隆得