文件名称：猪附红细胞体PCR诊断方法的建立 (2010年)
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更新时间：2024-06-16 11:04:13
自然科学 论文
据猪附红细胞体重庆株16SrRNA基因的序列特点设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR诊断方法。该方法能特异性扩增840bp的猪附红细胞体16SrRNA基因片段,而对牛温氏附红细胞体、羊附红细胞体、猫血巴尔通氏体CA株、绵羊肺炎支原体、猪肺炎支原体、假单孢菌、大肠杆菌、沙门氏菌、肝片吸虫、葡萄球菌等的基因组DNA没有扩增条带出现。对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为0.16fg。通过对30份临床样品的检测,21份猪附红细胞体感染为阳性,其余为阴性。结果表明:建立的PCR诊断方法具有很高的敏感性