文件名称：人表皮生长因子的基因克隆与原核表达 (2004年)
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更新时间：2024-06-04 16:27:59
自然科学 论文
采用RT-PCR方法从人胎盘组织中扩增出hEGF基因，将其分别连入表达载体pGEX-4t-1(+)和 pGEX-6p-1(+)质粒中，并转化入BL21-Codon plusTM中，解决了大肠杆菌密码子偏爱性问题，不需附加程序就可以编码稀有密码子的重组基因。SDS-PAGE结果证明，pGEX-4t-1(+)-hEGF和pGEX-6p-1(+)-hEGF分别在大肠杆菌BL21(DE3)-Codon plusTM-RP和BL21(DE3)-Codon plusTM-RIL中获得高效表达，目的蛋白占总菌体蛋白的3