文件名称:德国小蠊Bla g 2的原核表达及其多克隆抗体的制备 (2010年)
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更新时间:2024-06-09 05:15:47
自然科学 论文
利用RT-PCR技术扩增德国小蠊Bla g 2基因,将其克隆进pET-41b载体.在大肠杆菌中经IPTG诱导表达获得GST-Bla g 2蛋白,SDS-PAGE分析表达产物,得到相对分子量约74 kDa的融合蛋白.通过亲和层析法纯化表达的GST-Bla g 2蛋白,并以此表达产物制成油乳剂疫苗免疫新西兰白兔,制备多克隆抗体.间接ELISA法测得抗体效价达到1:300 000.Western印迹表明抗体有较高的特异性,可分别与GST―Bla g 2融合蛋白和德国小蠊变应原浸提液反应.Bla g 2在大肠杆菌