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文件名称：德国小蠊Bla g 2的原核表达及其多克隆抗体的制备 (2010年)
文件大小：245KB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-20 11:29:07
自然科学 论文
利用RT-PCR技术扩增德国小蠊Bla g 2基因，将其克隆进pET-41b载体．在大肠杆菌中经IPTG诱导表达获得GST-Bla g 2蛋白，SDS-PAGE分析表达产物，得到相对分子量约74 kDa的融合蛋白．通过亲和层析法纯化表达的GST-Bla g 2蛋白，并以此表达产物制成油乳剂疫苗免疫新西兰白兔，制备多克隆抗体．间接ELISA法测得抗体效价达到1：300 000．Western印迹表明抗体有较高的特异性，可分别与GST―Bla g 2融合蛋白和德国小蠊变应原浸提液反应．Bla g 2在大肠杆菌