文件名称：光皮桦SSR分子标记体系的建立 (2010年)
文件大小：3.59MB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-13 12:35:15
自然科学 论文
采用十六烷基三甲基澳化按(CTAB)-硅珠法提取光皮桦Betulaluminifera嫩叶DNA,利用近缘种日本白桦B.platyphyllavar.japonica和欧洲白桦B.pendula的引物,建立光皮桦简单重复序列标记(SSR)反应体系。在体系建立过程中,采用单因素法分别对影响聚合酶链式反应(PCR)反应的因素进行分析。结果表明：在20VL反应体系中,模板DNA用量、Mgz浓度、脱氧核糖核普酸(dNTPs)浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量分别为60ng,1.500mmol-L,0.175m