文件名称：猪Mxl基因eDNA的克隆及序列分析* (2011年)
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更新时间：2024-06-03 18:56:17
自然科学 论文
为获得云南本地猪Mx1基因eDNA序列，根据GenBank中猪Mx1基因的参考序列，设计合成3对引物。以云南本地猪外周淋巴细胞为样本，采用RT―PCR方法进行分段扩增，对扩增片段进行克隆，测序分析及序列拼接。结果表明，扩增的云南本地猪MxI基因cDNA全长2546bp，开放阅读框1992bp，编码663个氨基酸，与GenBank中他猪种Mx1基因序列对比，核苷酸序列的同源性为99.4%～99.8%，氨基酸序列的同源性为98.8%，99.5%。成功获得云南本地猪Mx1基因的cDNA序列，为研究云南本地猪Mx