6-取代氨基-2-烷硫基腺苷化合物的合成及抗血小板凝聚活性 (2013年)

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文件名称：6-取代氨基-2-烷硫基腺苷化合物的合成及抗血小板凝聚活性 (2013年)
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更新时间：2021-05-15 12:26:45
自然科学 论文 以鸟苷(1)为原料, 经过糖环保护得到2′,3′,5′-三-O-乙酰基鸟嘌呤核苷(2), 化合物2与三氯氧磷反应得到2-氨基-6-氯-9-(2′,3′,5′-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤(3), 化合物3经重氮化后再与二烷基二硫醚反应得到2-烷硫基-6-氯-9-(2′,3′,5′-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤(4a~4d), 化合物4a~4d与胺进行亲核取代反应后, 脱去糖环保护得到12个新型的6-取代氨基-2-烷硫基腺苷化合物(5a~5l). 采用1H NMR, 13C NMR