文件名称：利用His-杆状病毒表达系统制备HPV16L1VLP (2005年)
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更新时间：2024-06-04 10:35:30
自然科学 论文
目的 改进现有的昆虫细胞表达和纯化HPVl6L1蛋白系统，寻找一种经济、简便、省时的HPV16病毒样颗粒（VLP）疫苗的制备方法。方法 将HPV16L1基因重组入带有6×His标签的杆状病毒基因组，并转染昆虫细胞（Sf-9）进行表达。用镍柱纯化表达蛋白；以小鼠红细胞凝集试验和凝集抑制试验鉴定蛋白生物活性，用透射电镜观察VLP形成。结果 使用新的表达和纯化系统获得HPV16L1高效表达。小鼠红细胞凝集试验和凝集抑制试验证实纯化的HPV16Ll蛋白具有HPV16u的生物学活性；透射电镜观察证实纯化蛋白可