文件名称：含噻二唑环吡唑并[3，4-d]嘧啶类含氟衍生物的合成及抗菌活性 (2013年)
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更新时间：2024-05-27 13:46:42
工程技术 论文
通过5-氨基-4-氰基-1-苯基-1H-吡唑与三氟乙酸、三氯氧磷反应“一锅法”制得1-苯基-6-三氟甲基-4-氯-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶，收率为61％，再与5-芳基-2-巯基-1，3，4-噻二唑发生芳香族亲核取代反应合成8种含噻二唑环吡唑并[3，4-d]嘧啶类含氟衍生物，收率为79％～87％。目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱与元素分析表征。并将其用于两种细菌(金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌)的抑菌实验研究。结果表明，该类化合物对金黄色葡萄球菌均有抑制作用，其中化合物Ⅳb和Ⅳh的抑制活性相