文件名称：N-(2-羟乙基)-2-口恶唑烷酮的合成及应用 (2015年)
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更新时间：2024-06-06 08:15:41
工程技术 论文
通过均匀设计实验,二乙醇胺与碳酸二甲酯反应合成了硼酸酯键合剂中间体N-(2-羟乙基)-2-口恶唑烷酮;用SPSS软件处理实验数据,确定了合成N-(2-羟乙基)-2-口恶唑烷酮收率与各反应因素的回归方程。得到其最优反应条件为碳酸二甲酯与二乙醇胺摩尔比:1。3∶1,催化剂甲醇钠的质量占二乙醇胺质量的0。50%,反应温度60℃,反应时间60 min;在该条件下,N-(2-羟乙基)-2-口恶唑烷酮收率达98。2%。以N-(2-羟乙基)-2-口恶唑烷酮和二乙醇胺共混合成的硼酸酯键合剂( BEBA)以相同的工艺和配方