医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则.doc

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文件名称：医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则.doc

文件大小：130KB

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更新时间：2023-08-18 09:55:02

医疗器械、 独立软件 现场检查 指导原则

根据医疗器械生产质量管理规范附录独立软件，制定的医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则，遵循软件生存周期过程和网络安全的基本原则和通用要求，是对独立软件生产质量管理规范的特殊要求。