作者:
彼得·门泽尔pmenzel@gmail.com
安德斯·克罗krogh@binf.ku.dk
创建参考数据库和索引
kaiju是一个针对Illumina or Roche/454高通量宏基因组分类软件。用NCBI分类学和微生物和病毒的蛋白质序列的参考数据库将reads直接进行比对。
在进行reads分类之前,kaiju需要从参考蛋白数据库中构建数据库索引。你也可以从GenBank数据库中当前可用的数据中构造索引,或者从kaijuweb服务器上
下载一个索引。
为了创建一个索引,目录中的该程序将直接从NCBI FTP服务器上下载参考基因和分类文件,把他们转换成蛋白质数据库并且构建kaiju索引。
从NCBI参考数据库中下下载拼装完整的和注释好的古菌和细菌。截止到2016年10月,这个数据库包含20M 蛋白质序列,kaiju要求14G的RAM才能运行。
自定义数据库:
从蛋白序列集中可以构建一个自定义数据库。格式必须是FASTA格式的文件,其中标头是该蛋白质序列NCBI号,
分类标志必须包含在NCBI分类文件nodes.dmp and names.dmp.然后,kaiju
用程序mkbwt and mkfmi创建索引。如果数据库fasta文件被命名为proteins.faa,运行程序:
mkbwt -n 5 -a ACDEFGHIKLMNPQRSTVWY -o proteins proteins.faa
mkfmi proteins
运行kaiju
运行kaiju至少需要3个参数:
kaiju -t nodes.dmp -f kaiju_db.fmi -i inputfile.fastq
如果你选择makeDB.sh -n或-e,然后要用 -f kaiju_db_nr.fmi or -f kaiju_db_nr_euk.fmi
对于双端的序列要用 -i firstfile.fastq and -j secondfile.fastq。这两
个reads文件必须有相同的顺序。kaiju将删除所有 / 和空格。 reads名字
相同的将被合并在一起,如果两者有不同将发出一个错误。
kaiju能读取FASTQ and FASTA 格式的输入文件。如果文件被压缩,shell程序
可以在内部进行解压。
默认情况下,kaiju将输出到终端,输出也可以被写到指定的文件夹中,使用
选项-o :
kaiju -t nodes.dmp -f kaiju_db.fmi -i inputfile.fastq -o kaiju.out
运行模式:
默认运行模式是MEM,只考虑精确匹配的情况下。如果使用贪婪模式,允许不进
行匹配,通过选项-a进行设置模式,用选项 -e设置允许替换的数量:
kaiju -t nodes.dmp -f kaiju_db.fmi -i inputfile.fastq -a greedy -e 5
为了降低最低要求的匹配长度和匹配率的的临界值可以使用选项 -m和-s来改变
如果输入序列已经是蛋白质序列,那么要使用 -p选项来禁用输入转录。
选项-x可用于使通过使用SEG算法从鼓风+软件包含低复杂性区域的查询序列的过滤。启用该选项,以避免因虚假匹配误报匹配始终建议,由于简单重复的图案或其他测序噪音。
输出格式:
kaiju将输出每一个单端或者双端reads。默认输出格式包含由制表符分割的三列。使用选项-v可启用详细输出,将会额外打印三行:
1.C或U,表示reads被分类或未被分类。
2.每个read的名字。
3.NCBI分类号
4.用于分类的最佳匹配的分数和长度
5.最佳匹配的所有数据库序列的分类识别
6.匹配的read
分类准确度:
分类的精度取决于参考数据库的选择和运行Kaiju当所选选项两者。这些选择也影响Kaiju的速度和内存使用情况。对于灵敏度高的要求,建议使用NR库作为参考数据库,因为他们是最全面的蛋白质数据库。另外,使用proGenomes的精确度超过Refseq
此外,贪婪算法的运行模式,允许5个错误匹配,比MEM模式产生更高的灵敏度。
为了达到最快的分类,使用MEM模式和多个并行线程(-z); 和最低的内存使用量使用proGenomes参考数据库。并行线程数只对内存的使用影响不大。
此外,所需的最小匹配长度(的选择-m的MEM模式或匹配分数() -s)的贪婪方式支配的分类的灵敏度和精确度之间的权衡。请参阅本文关于这一主题的讨论。
Creating input file for Krona
本次翻译是在2016.11.18号晚上于实验室,由于时间有限只能翻译重点部分。