一、PCR
1.1 由于病毒比较小，采用免疫方式不好做，会采用基因方式，更深层的分析目标对象是否存在。
1.2 复制过程，升温降温一次为一个周期，dna复制一次，一般进行50次复制后单条dna将赋值为2的50次方条。
1.3 每个探针上都会有荧光物质，复制后进行光强检测得到数值，分析是否包含待测物质。
1.4 由于PCR结合存在错配情况，因此该方式不一定准确。
二、探针与发光
2.1 常规做法为制作与目标dna匹配的探针（dna段）试剂与目标反应，目标将与dna段结合复制。
2.2 探针反应前是环状，一端为荧光物质，另外一端为抑制荧光物质，收尾相连不发光，当结合后变为链状，荧光物质原理抑制荧光物质，之后发光。
三、荧光Digital PCR（数字PCR、绝对PCR仪）检测流程及原理
3.1首先将待测物质充分稀释并加入反应液（探针）
3.2 使用微流控技术，将其打散成50万个液滴（每个液滴平均只含有一个、两个、或没有dna），油包水的形式。此时扩增的纯度非常高。
3.3 进行30次PCR扩增。
3.4 将反应后的液滴均匀的滴在10w像素的芯片（光采集芯片）上，保证每个液滴对应一个像素点。
3.5 打入激光产生荧光，并进行芯片光信号采集。
3.6 采集信号分析，泊松分布分析。
四、硅芯片PCR（赛墨菲，半导体方案）
硅芯片上提供通道，液滴分赛在芯片中，通过芯片采集电信号强弱分析是否为目标待测物。
五、价格
最贵的PCR仪120万美元。
一般的荧光方案的PCR仪17万美元。
六、基因
人的DNA中解析出来的ATCG数据可以达到240g。三个atcg序列决定一个氨基酸，氨基酸组成蛋白质。