发酵秸秆糖产丁二酸放线杆菌的C02固定关键酶特性分析 (2010年)

时间:2024-06-10 03:44:52
【文件属性】:

文件名称:发酵秸秆糖产丁二酸放线杆菌的C02固定关键酶特性分析 (2010年)

文件大小:291KB

文件格式:PDF

更新时间:2024-06-10 03:44:52

自然科学 论文

产丁二酸放线杆菌以秸秆糖为碳源固定C02过程中,磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶是其转化关键酶。文章在菌株酶基因克隆基础上,通过改变pH值、离子和底物,分析了该关键酶的酶特性。结果获得了登录号为EU253567的基因序列,发酵24h时其酶活超过700u/mg。离子分析结果表明,Mnz+与Mg2+对该酶具有明显的激活作用,而Cu2+则对酶活具有显著的抑制作用。围绕底物的酶促动力学分析表明,该酶对HCO3-的Km为7.0×10-2mol/L,即该酶对HCO3-的亲和力较弱,这表明发酵体系应保持高浓度的HCOS-。分析


网友评论